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石家庄918博天堂药业股份有限公司
关于全资孙公司制剂产品获得药品注册证书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日，石家庄918博天堂药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（NMPA）的通知，公司全资子公司918博天堂万洲国际制药有限公司的全资子公司北京918博天堂生物工程技术有限公司（以下简称“北京918博天堂生物”）向国家药品监督管理局药品审评中心申报的来曲唑片的上市许可申请，获得国家药品监督管理局的批准，取得药品注册证书。现将相关情况公告如下：

一、药品注册证书的基本内容

证书编号：2020S00928

药品通用名称：来曲唑片

批准文号：国药准字H20213680

药品批准文号有效期：至2026年8月24日

剂型：片剂

规格：2.5 mg

注册分类：化学药品4类

申请事项：药品注册（境内生产）

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

上市许可持有人：北京918博天堂生物工程技术有限公司

生产企业：北京918博天堂生物工程技术有限公司

二、药品的其他相关情况

来曲唑片用于绝经后晚期乳腺癌的治疗。来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，选择性较高，具有较高的治疗指数。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。来曲唑片由NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP研发，于1997年在美国获批上市。当前，中国市场来曲唑片主要生产商为诺华、恒瑞、海正等，2020年销售额约为9.4亿元（数据来源于IMS数据库）。

来曲唑片为公司中美双报品种。2018年11月，来曲唑片获得美国FDA批准。2019年9月，来曲唑片进入国家药品监督管理局药品审评中心发布的拟优先审评产品名单（详见公司在《中国报》、《上海报》、《时报》、《日报》和巨潮资讯网(www.cninfo.com.c)披露的《关于全资孙公司制剂产品获得美国FDA批准文号的公告》（公告编号：2018-070）和《关于公司产品拟纳入优先审评程序的提示性公告》（公告编号：2019-073））。

三、主要风险提示

本次来曲唑片获得国家药品监督管理局颁发的注册证书，标志着北京918博天堂生物具备了在国内市场销售该产品的资格，将对公司拓展国内市场带来积极的影响。公司将积极推动该产品在国内市场的上市准备。

药品的生产销售容易受到国内市场政策环境变化、市场竞争等因素的影响，敬请广大投资者谨慎投资，注意防范投资风险。

特此公告。

石家庄918博天堂药业股份有限公司

董事会

 2021年9月2日